EL TAMIZAJE NEONATAL PROTEGE A SU BEBE

GALACTOSEMIA
La galactosemia es una enfermedad hereditaria causada por defecto o deficiencia de una proteína  encargada de metabolizar la galactosa.

QUE ES LA GALACTOSA?
Es un azúcar que se encuentra en la leche, junto con la glucosa forma parte de la molécula de lactosa o azúcar de la leche.  Cuando la proteína encargada de su metabolismo se encuentra defectuosa la galactosa se acumula y produce trastornos en el cristalino de los ojos, en el hígado, riñones y cerebro.

POR QUE ES IMPORTANTE DIAGNOSTICAR EN EL RECIEN NACIDO?
Cuando el niño que tiene el defecto se alimenta con leche (inclusive la leche materna) la galactosa se acumula y produce la enfermedad.  Por los daños causados en los diferentes órganos el niño puede experimentar vómito, diarrea,  ictericia (piel amarilla), retardo mental, retardo del crecimiento, ceguera.
Si el problema es detectado a tiempo, es posible eliminar de la dieta la leche y sus derivados ya que contienen lactosa.  Esto va a evitar que se presenten en el niño los daños indicados en los diferentes órganos.

COMO SE PUEDE DETECTAR A TIEMPO?
En INTERLAB contamos con la metodología que permite hacer la detección de este trastorno en unas pocas gotas de sangre después de las 48 horas de edad.